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芝麻粕降解菌的筛选与发酵条件优化

来源:wenku163.com  资料编号:WK1634578 资料等级:★★★★★ %E8%B5%84%E6%96%99%E7%BC%96%E5%8F%B7%EF%BC%9AWK1634578
资料介绍

芝麻粕降解菌的筛选与发酵条件优化(13700字)
摘  要:从浏阳河边土壤中筛选出一株能够降解芝麻粕的菌种,并对其进行了形态学分析菌株为芽孢杆菌属。并运用现代微生物发酵技术,用其对芝麻粕进行发酵,并对菌种通过筛选得到优势菌进行培养的单因素培养和正交优化,确定了优势菌在本实验条件下的最佳培养基成分及最佳培养条件为:可溶性淀粉1%,芝麻粕4%,磷酸二氢钾0.2%, 氯化钙0.1%,氯化镁0.05% ,温度37 ℃,初始pH 5,接种量为5%,转速200 rpm,培养时间为48 h。在此条件下,测得蛋白酶活力可达到1236.48U/mL,生物量约为12.0×108  cfu/mL, 通过凯氏定氮可得在最佳条件的发酵下芝麻粕的最大降解率可达到49.3%。
关键词:芝麻粕;芽孢杆菌;降解;蛋白酶

Screening of a strain degrading sesame meal and optimization of fermentation’s condition                                    
Abstract: Bacillies sp M. a strain was ablcto degerate prude poctein in sesame meal, was screened from soil near LiuYang river by media of sesame meal. The fermentation condition has been optimized by including the components of medium and the fermentation condition.The results showed that the best components of medium were the soluble starch of 1%, sesame meal of 8%,calcium chloride of 0.1%, magnesium chloride of 0.05% potassium dihydrogen phosphate of  0.2% and the most suitable condions were the temperature of 37℃, pH 5, inoculation volume of 5% ,rotation speed of 200 rpm, cultured for 48 h. protrase activity reached 1236.48U/mL, biomass is about 12.0 × 108 / mL. In protein degradation process the sesame meal degradation is 49.3% in protein degradation product.
Keywords: Sesame meal; Bacillis sp;Degradation;protease

芝麻粕降解菌的筛选与发酵条件优化


目    录
摘要    1
关键词    2
1 前言    3
1.1 芝麻粕的概述    11
1.2 芝麻粕的研究发展    11
1.3 微生物发酵芝麻粕应用现况    12
1.4 研究背景及意义    12
2 材料与方法    6
2.1 材料    11
2.1.1 菌种与芝麻粕来源    11
2.1.2 主要仪器    11
2.1.3 主要试剂    12
2.1.4 培养基    12
2.1.5 菌种活化及种子液制备    12
2.1.6 摇瓶发酵培养    12
2.2 试验方法    11
2.2.1 筛菌    12
2.2.2 发酵培养基成分优化    12
2.2.3 培养条件优化    12
2.2.4 凯氏定氮    12
3 结果与分析    13
3.1 菌株的筛选    13
3.2 发酵液酶活力    13
3.3 发酵培养基成分优化    14
3.3.1 碳源对菌株生长及酶活    14
3.3.2 氮源对菌株生长及酶活    15
3.3.3 金属及无机盐离子对菌株生长及酶活    16
3.3.4 培养基成分对菌株生长及酶活影响正交试验    17
3.4 培养条件优化    18
3.4.1 培养温度    18
3.4.2 转速    19
3.4.3 pH值    20
3.4.4接种量    21
3.4.5 培养时间    22
3.5 菌株的形态分析    18
4讨论    23
4.1 碳源对菌株生长及酶活的影响    23
4.2 氮源对菌株生长及酶活的影响    24
4.3 金属及无机盐离子对菌株生长及酶活的影响    24
4.4 培养温度对生物量及酶活力的影响    24
4.5 培养时间对生物量及酶活力的影响    25
4.6 接种量对生物量及酶活的影响    24
4.7 培养温度对生物量及酶活的影响    25
4.8 溶氧对生物量及酶活的影响    25
5小结    25
参考文献    26
致    谢    28

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